唐筛1.76,唐氏筛查各项指标正常值是多少？
唐筛1.76目录
我的唐氏筛查结果是1/7176而且怀孕期间做的各项检查都正常，为什么我的宝宝生下来是唐氏？
唐筛1.76
唐筛1.76：了解潜在风险唐氏综合征是一种染色体疾病，会导致智力残疾和身体发育迟缓。一种常用的产前筛查方法是唐氏筛查，旨在确定患有唐氏综合征风险较高的孕妇。唐筛1.76表示孕妇患有唐氏综合征的风险高于平均水平，需要进一步检查。
唐氏综合征的风险唐氏综合征的风险与孕妇年龄有关。随着年龄的增长，生育唐氏综合征婴儿的风险也会增加。 35岁时，孕妇生育唐氏综合征婴儿的风险约为1/385；40岁时，风险增加到1/85。唐筛1.76表明，35岁的孕妇患有唐氏综合征的风险约为1/160。
进一步的测试唐筛阳性并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。大约95%唐筛阳性的孕妇最终会生下健康的婴儿。为了确认诊断，建议进行进一步的测试，如羊膜穿刺术或绒毛膜取样术。这些测试可以提供胎儿的染色体信息，并确定是否患有唐氏综合征。
结论唐筛1.76表明患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步检查。虽然大多数唐筛阳性的孕妇会生下健康的婴儿，但建议进行进一步的测试以确认诊断。及时而准确的诊断对于制定适当的护理计划至关重要，并为父母提供了解诊断并做出明智决定的时间。
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唐氏筛查各项指标正常值是多少？
唐氏筛查结果正常值是多少
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险。
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。
如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。
但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
唐氏征产前筛查结果:标准年龄风险度1:761正常吗
病情分析：
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
临界值为1/275
指导意见：
大于为高危，小于则为低危。
普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见：
你的唐氏筛查提示临界高风险，说明生育唐氏儿的可能性比较大，建议进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
我的唐氏筛查结果是1/7176而且怀孕期间做的各项检查都正常，为什么我的宝宝生下来是唐氏？
唐氏筛查只能告诉你你家宝宝得唐氏的比例在多少分之一，并不是告诉你不会是唐氏或肯定是唐氏，我在怀孕的时候查是1/375，因为这个比例让我寝食难安，后来查了一些资料，知道这个并不能代表是或不是，后来做的羊水穿刺，其实这种检查很害人，一般人认为比例小就不会是所以就给忽视了，如果不做这个检查可能还会做其他的比较准确的检查，就是看到比例小所以认为一定没事，我看了一个贴子，上面也是一个唐氏筛查后的唐氏儿，他的风险在1/100000，可是还是占到了那个1，虽然不幸，可宝宝终归是自己的，既然来到了这个世上，成为了你的宝宝，那就给他更多的爱吧，更在医学越来越发达，我想一定会治好的，而且一些唐氏儿拥有超过正常宝宝的另一面潜能，例如舟舟，他就很棒，最后想说，既然己经这样就做好自己该做的，不管怎么想也改变不了事实，任何人也没有能力打开自己的心结，只有自己想开。
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